Clopidogrel Sandoz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Pantecta Control Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Removab Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

LeukoScan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomabas - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikos agentai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. leukoscan yra nurodyta diagnostikos vaizdo nustatyti vietą ir mastą infekcija/uždegimas, kaulų pacientams, kuriems įtariama osteomielitas, įskaitant pacientams, sergantiems cukriniu diabetu pėdų opos. leukoscan dirba ne diagnozuoti osteomielitas pacientams su pjautuvo pavidalo ląstelių anemija.

Protopy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Clopidogrel 1A Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrelis - periferinės kraujagyslių ligos - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Clopidogrel DURA Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetinas - diabetinės neuropatijos - psychoanaleptics, - suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Valtropin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

valtropin

biopartners gmbh - somatropinas - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - vaikų poulationlong ilgalaikio gydymo vaikams (nuo 2 iki 11 metų) ir paaugliams (12-18 metų) su augimo sutrikimas dėl nepakankamo sekrecijos normalus endogeninio augimo hormono. gydymo žemo ūgio vaikams su turner sindromu, patvirtino ir chromosomų analizė. gydymas augimo atsilikimas pre-pubertal vaikams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu,. suaugusiųjų patientsreplacement terapija suaugusiems su ryškus augimo hormono trūkumas arba vaikystėje - ar suaugusiųjų prasidėjusią etiologija. pacientams, sergantiems sunkiu augimo hormono trūkumas suaugus yra apibrėžiamas kaip pacientams, kurių, kaip žinoma, pagumburio-hipofizės patologija ir bent vieną papildomą žinomas nepakankamumas, hipofizės hormono nėra prolaktino. Šiems pacientams turėtų būti vienas dinaminis bandymas siekiant diagnozuoti ar atmesti augimo hormono trūkumas. pacientams, kurių vaikystėje prasidėjusią izoliuotas augimo hormono nepakankamumu (jokių įrodymų, kad pagumburio-hipofizės ligos ar kaukolės švitinimo), du dinaminiai bandymai turėtų būti rekomenduojama, išskyrus tuos, kurie turi mažas insuliną panašaus augimo faktoriaus-1 (igf-1) koncentracija (< 2 standartinis nuokrypis rezultatą (sds)), kuris gali būti laikomas vienas bandymas. cut-off point dinaminio bandymo turėtų būti griežta.

Vpriv Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagliucerazė alfa - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vpriv skirtas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ert) pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga.